Impfstoff-Fall

- Jul 31, 2018-

Entsprechende Abteilungen und lokale Behörden sollten genau hinsehen und sofort den Fall untersuchen, um die Wahrheit zu finden, fügte Xi hinzu und fügte hinzu, dass die Untersuchung gründlich sein, die Strafe ernst sein, die Verantwortlichkeit ernst genommen und der Fortschritt des Falles publik gemacht werden sollte öffentliche Besorgnis.


Für Parteikomitees und Regierungen auf allen Ebenen ist es eine verantwortungsvolle Aufgabe, dafür zu sorgen, dass die Sicherheit von Drogen und die Gesundheit der Menschen stets oberste Priorität haben. Eine entschiedene Entschlossenheit sollte angestrebt werden, um das Impfmanagementsystem des Landes zu verbessern, das Sicherheitsniveau konsequent zu wahren, und es sollten äußerste Anstrengungen unternommen werden, um die Interessen der Bevölkerung sowie die soziale Sicherheit und Stabilität zu schützen.


Der Impffall hat eine moralische Grenze überschritten, und die Nation verdient eine klare Erklärung.


Der Staatsrat sollte sofort eine Gruppe entsenden, um die Produktions- und Verkaufskette des Impfstoffes gründlich zu untersuchen, um die Wahrheit so schnell wie möglich aufzudecken, und jedes Fehlverhalten wird streng bestraft, unabhängig davon, wer daran beteiligt ist.


Jegliche illegalen Handlungen, die dem Leben der Menschen schaden könnten, sollten streng untergraben werden, und die Menschen, die dahinter stehen, werden in Übereinstimmung mit dem Gesetz bestraft. Jede Pflichtverletzung in der Aufsichtsbehörde sollte zur Rechenschaft gezogen werden, und wir sollten den Menschen ein lebendiges Umfeld geben, das sicher, vertrauenswürdig und glaubwürdig ist.


Der Untersuchung zufolge hat das Unternehmen die Produktions- und Inspektionsdaten des Impfstoffs gefälscht und die Parameter für die Ausrüstung und Verarbeitung des Impfstoffs geändert.


Gute Herstellungspraktiken (Good Manufacturing Practices, GMP) sind Praktiken, die erforderlich sind, um den Richtlinien zu entsprechen, die von Behörden empfohlen werden, die die Zulassung und Lizenzierung von Herstellung und Verkauf von Lebensmitteln und Getränken, Kosmetika, pharmazeutischen Produkten, Nahrungsergänzungsmitteln und medizinischen Geräten kontrollieren.


Diese Richtlinien enthalten Mindestanforderungen, die ein Hersteller erfüllen muss, um sicherzustellen, dass die Qualität seiner Produkte von Charge zu Charge für die beabsichtigte Verwendung gleichbleibend hoch ist. Die Regeln, die für jede Branche gelten, können sich erheblich unterscheiden. Der Hauptzweck von GMP besteht jedoch immer darin, Schäden für den Endnutzer zu vermeiden.